大蒜素通过抗氧化应激和抑制COX-2信号通路保护胃溃疡大鼠的机制研究

作者：金丽娟; 张娜; 杨伟; 文玉军; 秦毅

来源：中药药理与临床, 2017, 33(02): 37-41.

DOI：10.13412/j.cnki.zyyl.2017.02.011

• 大蒜素
• 胃溃疡
• 抗氧化应激
• COX-2

目的:研究大蒜素对乙酸型胃溃疡大鼠模型的防治作用,探讨其抗氧化应激和抑制COX-2信号通路相关机制。方法:胃部乙酸注射法复制大鼠胃溃疡动物模型,同时给予30mg/kg、15mg/kg、7.5mg/kg大蒜素进行干预。连续用药14d后,处死大鼠取胃液测定胃酸浓度、胃蛋白酶含量;取大鼠血清采用生化法检测SOD、MDA、GSH-Px及T-AOC变化,采用ELISA法测定血清胃泌素(gastrin,GAS)及PGE2含量;取大鼠溃疡组织采用RT-PCR和Western-blot法检测COX-1、COX-2、TNF-α及IL-1等因子m RNA和蛋白表达。结果:与胃溃疡模型组大鼠比较,大蒜素30mg/kg可显著降低胃溃疡大鼠胃液胃酸浓度、胃蛋白酶含量,减少血清MDA、胃泌素含量,升高溃疡大鼠血清SOD、GSH-Px、T-AOC及PGE2水平,下调胃溃疡大鼠胃组织COX-2、TNF-α及IL-1因子mR NA和蛋白表达。结论:大蒜素对乙酸诱发的胃溃疡大鼠模型具有防治作用,其机制可能与抗氧化应激和抑制COX-2信号通路有关。

• 单位
  基础医学院; 宁夏回族自治区第三人民医院; 宁夏医科大学