IgA1分子糖基化异常在IgA肾病发病机制中的研究进展

作者：孔荣珍; 尹敏; 王艺璇; 于晶; 解洪梅; 姜琦; 刘锋

来源：中国实验诊断学, 2016, 20(03): 513-516.

• IgA1
• IgA肾病
• 发病机制
• 终末期肾病
• 肾小球系膜
• Berger
• 免疫复合物
• 细胞因子
• 肾脏损伤
• 铰链区

<正>原发性IgAN是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,是终末期肾病(ESRD)重要病因之一。Berger和Hinglais于1968年首次描述IgAN的病理特点,其肾小球系膜区沉积着含IgA1的免疫复合物[1]。目前IgAN发病机制尚未阐明,但已有诸多研究证实IgA1分子糖基化的异常及免疫复合物的形成在IgAN发病机制中起重要作用[2]。亦有

• 单位
  吉林大学中日联谊医院