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摘要
目的 对胎儿先天性肺动脉起源异常进行分析，提高该疾病诊断的精准性。方法 回顾性分析8例胎儿先天性心脏畸形病例，均经尸体解剖证实，检查胎儿心血管畸形及内脏的畸形情况，对肺动脉异位起源进行分析总结。结果 肺动脉异位起源8例，其中男胎4例，女胎4例，孕期为孕21～28周。右肺动脉起自升主动脉1例，同时存在主-肺动脉间隔缺损、主动脉弓离断并室间隔完整，即Berry综合征。双侧肺动脉融合起自左头臂干1例，患者伴肺动脉闭锁等多种心血管畸形及心外脏器畸形。左肺动脉和右肺动脉分别起自不同主动脉或分支3例，均伴随肺动脉闭锁，1例左肺动脉起自左头臂干，右肺动脉起自降主动脉及右侧动脉导管；1例左肺动脉起自右动脉导管，右肺动脉起自右锁骨下动脉；1例左肺动脉起自左动脉导管，右肺动脉起自降主动脉。左肺动脉吊带3例，肺动脉主干发出右肺动脉，右肺动脉发出左肺动脉形成血管环。结论 胎儿肺动脉异位起源是一种少见血管畸形，其走行复杂多样，可伴随心内畸形及心外脏器畸形。
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单位首都医科大学附属北京安贞医院
