摘要

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织的TINCR水平及临床意义。方法收集本院2016年3月至2019年3月手术切除的89对NSCLC组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(qPCR)检测上述组织的TINCR水平并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估组织TINCR水平诊断NSCLC的效能,分层分析组织TINCR水平与NSCLC临床病理特征关系,结合随访数据进行生存分析并在Kaplan-Meier Plotter数据库中验证其预后意义。结果 NSCLC组织的TINCR水平为3.714±1.369,低于癌旁组织的1.513±0.619(P<0.05);ROC曲线结果显示组织TINCR水平诊断NSCLC的曲线下面积为0.903(95%CI:0.856~0.951),且TINCR水平取2.401时约登指数最高(0.708),敏感度和特异度分别为79.78%和91.01%。组织TINCR水平与TNM分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移和总生存期(OS)有关(P<0.05),而与性别、年龄、吸烟史和病理类型无关(P>0.05)。44例低表达者的中位OS未达,优于高表达者的42.0(95%CI:31.569~52.431)个月,进一步多因素分析发现组织TINCR水平是OS的危险因素(HR=2.345,95%CI:1.658~4.805,P=0.019)。Kaplan-Meier Plotter数据库中验证发现,组织TINCR水平与首次进展后生存期(FP)、疾病进展后生存期(PPS)和OS有关,其中低水平患者的中位FP、OS和PPS分别为34.9、96.2和24.5个月,优于高水平患者18.1、67.0和10.8个月(P<0.05)。结论 NSCLC组织中异常升高的TINCR水平参与NSCLC的发展,且TINCR高表达的NSCLC患者预后较差,该指标具有作为NSCLC筛查和预后预测标志物的潜力。