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摘要
目的分析乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumors,PGNT)的临床表现、影像特征、病理特点及预后疗效。方法选择2015年1月—2018年12月北京丰台医院神经外科收入院,经病理证实为乳头状胶质神经元肿瘤患者8例,回顾性分析肿瘤患者的临床表现、影像资料、病理特点及预后疗效。结果 8例患者中2例以头疼起病,6例以癫痫起病;MRI表现均为T1WI低信号,T2WI高信号,增强扫描不均匀强化;其中1例患者伴有散在钙化;WHO肿瘤分级为I级,肿瘤细胞单层或双层围绕血管排列成乳头状结构,肿瘤细胞表达GFAP、olig-2等神经胶质细胞标记物,同时表达NeuN、syn、NSE等神经元标记物;术后MIR显示肿物全部切除,随访2～60个月,均无复发。结论乳头状胶质神经元肿瘤是一种罕见的混合性胶质神经元肿瘤,认为起源于神经胶质前体细胞及神经干细胞,发病率较少,预后较好。
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单位北京丰台医院
