高通量筛选DNA加合物位点方法的探讨

作者：奉水东; 张洪霞; 陈锋; 凌宏艳; 徐顺清

来源：中国公共卫生, 2005, 21(06): 671-672.

DOI：10.3321/j.issn:1001-0580.2005.06.014

• DNA加合物
• 结合位点
• 高通量

目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。方法以烷化剂氮芥处理人肝瘤HepG2细胞形成DNA加合物模型,利用基因表达系列分析技术(serrialanalysisofgeneexpression,SAGE)对连接介导聚合酶链式反应(ligationmediatedPCR,LMPCP)进行改良,以改良后的方法进行检测。结果PCR扩增产物大小约为75bp,与理论设计相符合。结论该方法的设计合理、可行。

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 中南大学; 公共卫生学院; 南华大学