摘要
目的探讨三七总皂甙(PNS)对创伤性下肢骨折大鼠碱性成纤维细胞因子(b-FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 45只SD大鼠构建创伤性下肢骨折大鼠模型,并随机分为低、高剂量实验组和模型组,模型构建成功后,低、高剂量实验组分别予以腹腔注射PNS 100 mg·kg-1,200 mg·kg-1,模型组予以腹腔注射等体积生理盐水,每日1次,连续干预30 d。分别于药物干预2 h,3 d,10 d后,检测大鼠血浆中D-二聚体(D-D)和血管性血友病因子(v WF)水平;分别于药物干预10 d,20 d,30 d后,用免疫组化法检测大鼠骨组织中b-FGF和VEGF蛋白表达。结果 PNS干预2 h后,模型组和低、高剂量实验组血浆中D-D分别为(0. 64±0. 06),(0. 42±0. 08),(0. 31±0. 05)pg·m L-1,v WF分别为(115. 89±12. 06)%,(89. 47±8. 49)%,(72. 89±9. 52)%; PNS干预3 d后,模型组和低、高剂量实验组血浆中D-D分别为(0. 68±0. 05),(0. 55±0. 08),(0. 44±0. 07) pg·m L-1,v WF分别为(106. 25±11. 21)%,(85. 12±6. 49)%,(68. 15±8. 21)%; PNS干预10 d后,模型组和低、高剂量实验组血浆中D-D分别为(0. 35±0. 04),(0. 24±0. 07),(0. 21±0. 06)pg·m L-1,v WF分别为(76. 59±6. 45)%,(70. 11±5. 41)%,(65. 12±6. 05)%,各组间比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。PNS干预30 d后,模型组和低、高剂量实验组骨组织中b-FGF相对表达量分别为0. 26±0. 02,0. 33±0. 03,0. 35±0. 03,VEGF相对表达量分别为0. 27±0. 01,0. 34±0. 03,0. 37±0. 06,实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 PNS可抑制创伤性骨折后血液高凝状态,且具有保护血管内皮的作用,同时其可增加骨组织中b-FGF和VEGF的表达进而促进骨折愈合。
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