δ、κ阿片受体对舒芬太尼预处理大鼠心肌缝隙连接蛋白43的影响

作者：王萌; 张冬梅; 张冰; 徐向钊; 马涛; 廖红

来源：临床麻醉学杂志, 2015, 31(10): 996-999.

• 舒芬太尼
• 阿片受体
• 缝隙连接蛋白43
• 缺血预处理

目的观察δ、κ阿片受体对舒芬太尼预处理大鼠心肌缝隙连接蛋白43(Cx43)的影响,探讨舒芬太尼抗缺血性心律失常的机制。方法健康雄性SD大鼠30只,23个月月龄,体重250330g。采用随机数字表法将大鼠分为五组:对照组(C组),缺血-再灌注组(IR组),舒芬太尼预处理组(S组),δ受体拮抗剂纳曲吲哚+舒芬太尼预处理组(NS组),以及κ受体拮抗剂nor-BNI+舒芬太尼预处理组(BS组)。C组不结扎;IR组采用结扎左冠状动脉30min,再灌注120min的方法建立心肌缺血-再灌注损伤模型;S组在心肌缺血前给予舒芬太尼3μg/kg输注5min,停止5min,重复3次进行预处理;NS组和BS组分别于给舒芬太尼前10min和15min静脉注射纳曲吲哚和nor-BNI 5mg/kg。记录心电图并对缺血30min和再灌注30min进行心律失常评分。于心肌缺血-再灌注末处死大鼠,留取左心室心肌组织,行免疫组化染色法检测Cx43蛋白的表达;行RT-PCR技术检测大鼠心肌组织中Cx43 mRNA的表达。结果IR组、NS组和BS组心律失常评分明显高于C组(P<0.05);S组和NS组心律失常评分明显低于IR组(P<0.05);BS组心律失常评分明显高于S组(P<0.05)。IR组、S组、NS组和BS组Cx43表达均明显低于C组(P<0.05);S组Cx43表达明显高于IR组(P<0.05);NS组和BS组Cx43表达明显低于S组(P<0.05)。结论δ和κ阿片受体可能参与了舒芬太尼预处理上调心肌Cx43表达的过程,且κ阿片受体在抗缺血性心律失常中起到主导作用。

• 单位
  宁夏医科大学; 宁夏医科大学总医院