摘要

目的 探究BMI1对胶质瘤的作用及可能的作用机制。方法 收集胶质瘤和正常脑组织各25例。RT-PCR和免疫组化检测BMI1的表达; RT-PCR检测U251和SVGp12细胞中BMI1和CXXC4 m RNA表达; Western blot检测BMI1、CXXC4、N-cadherin、Vimentin、E-cadherin、β-catenin、C-myc和Cyclin D1表达; Ch IP-PCR实验检测BMI1与CXXC4启动子的结合; CCK-8检测细胞活力; Ed U试剂盒检测细胞增殖; Transwell检测细胞迁移和侵袭。结果 胶质瘤组BMI1 m RNA表达和免疫组化评分较正常组明显上调(P <0.05)。U251组细胞中BMI1 m RNA和蛋白表达较SVGp12组明显上调(P <0.05),CXXC4 m RNA和蛋白表达明显下调(P <0.05)。BMI1可与CXXC4启动子相结合。si RNA-BMI1+si RNA-CXXC4组细胞中CXXC4 m RNA表达以及CXXC4和E-cadherin蛋白表达较si RNA-BMI1组明显下调(P <0.05),N-cadherin、Vimentin、β-catenin、C-myc和Cyclin D1蛋白表达明显上调(P <0.05),细胞活力、Ed U+细胞数、迁移和侵袭细胞数明显上调(P <0.05),BMI1 m RNA和蛋白表达差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 BMI1通抑制CXXC4表达激活Wnt途径促进胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化。

  • 单位
    安阳地区医院