microRNA125a-3p对滋养层细胞功能的调控作用及机制

作者：刘倩^*; 张琦; 谢青贞

来源：生殖医学杂志, 2023, 32(02): 260-268.

• miR-125a-3p
• 滋养层细胞
• 酪氨酸激酶
• 细胞外信号调节激酶(ERK1/2)
• 信号传导和转录激活因子3(STAT3)

目的 观察microRNA125a-3p(miR-125a-3p)在滋养层细胞中的表达，探讨其对滋养层细胞增殖、侵袭和凋亡的调控及机制。方法 荧光实时定量PCR检测人滋养层细胞系HTR-8/SVneo、绒癌细胞系JAR和JEG-3中miR-125a-3p的表达情况。以HTR-8/SVneo和JEG-3细胞为实验对象，分为3组：空白对照组(CK组),未做任何处理；阴性对照组(NC组),转染NC-inhibitor;实验组(inhibitor组),转染miR-125a-3p inhibitor。以Transwell、流式细胞仪、CCK8法分别检测细胞的侵袭、凋亡及增殖能力。Western blot检测Fyn蛋白表达情况及ERK1/2、STAT3磷酸化水平。荧光实时定量PCR检测Fyn mRNA水平，免疫共沉淀法检测Fyn活性水平。结果 miR-125a-3p mRNA表达水平在HTR-8/SVneo、JAR和JEG-3细胞中依次降低，两两比较均有统计学差异(P<0.01)。抑制HTR-8/SVneo和JEG-3中miR-125a-3p后，细胞的凋亡水平明显降低，侵袭和增殖能力均明显升高(P<0.05);Fyn mRNA和蛋白的表达及活性水平均明显升高(P<0.05);ERK1/2及STAT3的磷酸化水平均不同程度增加(P<0.05)。结论 本研究首次在滋养层细胞中检测到miR-125a-3p的表达。miR-125a-3p通过作用于Fyn和ERK1/2-STAT3信号通路可抑制滋养层细胞的增殖、侵袭，促进其凋亡。

• 单位
  武汉大学人民医院