慢性丙型肝炎患者载脂蛋白L1基因突变检测

作者：常凤霞; 马晓莉; 毛迪; 朋毛措; 魏连存; 董力

来源：长春中医药大学学报, 2021, 37(01): 123-125.

DOI：10.13463/j.cnki.cczyy.2021.01.033

• 慢性丙型肝炎
• 载脂蛋白L1
• 相关性
• 基因突变

目的探讨慢性丙型肝炎患者载脂蛋白(apoprotein,Ape)L1基因突变的检测情况并分析其相关性。方法选择慢性丙型肝炎患者78例作为HCV组,选择同期健康人78例作为健康组,调查2组入选者的肝功能与一般资料,检测2组血液ApeL1基因突变情况并进行相关性分析。结果 HCV组的ALT、AST等显著高于健康组(P<0.05),HCV组 HCV RNA水平为(8.24±0.55l)gIU·mL-1。HCV组中ApeL1基因突变率为16.7%,显著高于健康组的1.3%(P<0.05)。在HCV组13例ApeL1基因突变患者中,其中-51G>A 7例,-26A>G 3例,310G>A 2例,895G>T 1例;健康组中1例基因突变为310G>A。在HCV组中,Pearson相关分析显示,ApeL1基因突变与HCV RNA、ALT与AST水平都呈现相关性(P<0.05)。结论慢性丙型肝炎患者ApeL1基因突变比较常见,多为-51G>A突变,与患者的肝功能与HCV RNA水平显著相关。

• 单位
  青海省第四人民医院