摘要
本发明公开了一种C2-羰乙基吲哚衍生物及其制备方法与应用,该方法包括以下步骤:取α-吲哚醇类化合物,烯丙基醇和催化剂混合,加入添加剂和氧化剂,再加入有机溶剂,在80~90℃下反应,反应结束后冷却到室温,即生成所述C2-羰乙基吲哚衍生物。本发明的方法简便、高效,所用到的原料廉价易得且无毒,本制备方法对空气和水都不敏感。另外整个实验操作过程简单易行,步骤简便,产物易纯化。本发明的C2-羰乙基吲哚衍生物更是合成许多具有药用活性的生物小分子的重要中间体,可以利用其作为骨架合成一系列的多环稠环化合物。
- 单位