摘要
目的:探究在胎儿染色体异常早期筛查中超声联合无创产前基因检测(NIPT)的准确率。方法:选取2019年1月至2019年12月期间于新疆生产建设兵团第二师库尔勒医院进行检查的80例高危孕妇,所有孕妇均进行超声、NIPT、羊水细胞染色体核型检测,评估风险。以羊水细胞染色体核型检测结果为金标准,评估超声、NIPT、超声联合NIPT的诊断效能。结果:超声联合NIPT筛查的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值与准确度均高于超声、NIPT单一筛查,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用超声联合NIPT早期筛查胎儿染色体异常的准确率高,有助于临床对胎儿结构畸形、染色体异常做出准确判断。
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单位新疆生产建设兵团第二师库尔勒医院