特发性膜性肾病的发病机制研究

作者：任松; 李贵森

来源：实用医院临床杂志, 2017, 14(02): 109-112.

• 特发性膜性肾病
• 发病机制
• M型磷脂酶A2受体
• 血小板反应蛋白7A结构域

膜性肾病是原发性肾小球疾病中导致终末期肾脏病(ESRD)的主要原因之一,分为特发性和继发性。特发性膜性肾病的发病机制并不十分明确。近几年,一些新的抗原,如中性肽链内肽酶(NEP)、M型磷脂酶A2受体(PLA2R)、血小板反应蛋白7A结构域(THSD7A)等抗原的相继发现,为特发性膜性肾病发病机制研究提供了重要线索。本文将基于这些抗原的最新研究进展,对特发性膜性肾病的发病机制做一综述。

• 单位
  西南医科大学; 四川省医学科学院·四川省人民医院; 四川省医学科学院(四川省人民医院); 四川省医学科学院（四川省人民医院）