程序性坏死在骨骼相关疾病中的研究进展

作者：杨祖阁; 王若欣; 任昊喆; 何峰; 马原军; 于世宾^*

来源：中国骨伤, 2021, 34(07): 687-690.

• 程序性坏死
• 骨质疏松
• 骨肉瘤
• 骨坏死
• 骨髓

程序性坏死(necroptosis)是近年来发现的一种新型细胞死亡方式,主要由肿瘤坏死因子受体1 (tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1)启动,通过受体相互作用蛋白激酶1 (receptor-interacting protein kinase 1,RIP1)和受体相互作用蛋白激酶3 (receptor-interacting protein kinase 3,RIP3)作用于混合系激酶区域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)传递细胞死亡信号。程序性坏死发生后,细胞膜破裂,大量损伤相关分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs)进入周围组织,可以引发周围组织的反应,进而破坏组织稳态。近年来,大量研究表明细胞程序性坏死参与了骨质疏松、骨坏死、骨肉瘤等多种骨骼相关疾病的发生发展,本文试对这一领域的研究做一综述。

• 单位
  郑州大学; 西安交通大学; 第四军医大学; 军事口腔医学国家重点实验室