摘要
[目的]探讨miR-421靶向Smad4促进结直肠癌COLO-205细胞凋亡并抑制其增殖、迁移和侵袭的机制。[方法]设COLO-205细胞组、miR-NC组、miR-421 inhibitor组、miR-421 mimics组。MTT法检细胞活力,甲基紫染色测定单克隆数目,流式细胞仪测定凋亡水平,Transwell板测定迁移侵袭水平,RT-PCR法及蛋白印迹法测定miR-421、Smad4 mRNA和蛋白水平。[结果]与COLO-205细胞组、miR-NC组比较,miR-421 inhibitor组细胞凋亡率升高,OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-421、Smad4 mRNA、Smad4蛋白降低(P<0.05),miR-421 mimics组细胞凋亡率降低,OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-421、Smad4 mRNA、Smad4蛋白升高(P<0.05);与miR-421 inhibitor组比较,miR-421 mimics组细胞凋亡率降低,OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-421 mRNA、Smad4 mRNA和蛋白升高(P<0.05)。[结论]沉默miR-421能促进结直肠癌COLO-205细胞凋亡并抑制其增殖、迁移和侵袭,其机制可能与miR-421靶向正向调控Smad4有关。
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单位乌兰察布市中心医院