UPLC-MS/MS方法同时测定左金丸中23个成分的含量

作者：张佳颖; 尹艺; 徐倩倩; 车晓青; 赵娟娟^*

来源：药物分析杂志, 2023, 43(07): 1110-1119.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2023.07.03

• 左金丸
• 超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法
• 含量测定
• 小檗碱类生物碱
• 吲哚类生物碱
• 喹诺酮类生物碱

目的:建立UPLC-MS/MS方法同时测定不同左金丸样品中小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱、非洲防己碱、巴马汀、8-氧代-表小檗碱、小檗红碱、木兰花碱、8-氧黄连碱、脱氢紫堇碱、原儿茶酸、5-O-阿魏酰奎尼酸13个黄连成分和吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱、二氢吴茱萸卡品碱、吴茱萸新碱、14-甲酰基二氢吴茱萸次碱、1-甲基-2-十一烷基-4(1H)喹诺酮、1-甲基-2-壬基-4(1H)喹诺酮、茵芋碱、地奥司明10个吴茱萸成分的含量。方法:左金丸80%甲醇水提取液，采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP 18(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相，梯度洗脱，流速0.40 mL·min-1;质谱采用电喷雾离子源和多反应监测模式采集数据。结果:23个成分在各自的测定范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率在95.8%～104.0%,精密度、重复性、稳定性均符合要求。结果发现，测定的23个成分在醇提左金丸、水提左金丸和市售左金丸样品中均被检测到，但含量相差较大，如醇提左金丸中小檗碱的含量最高为172.0 mg·g-1,茵芋碱最低为0.021 64 mg·g-1。结论:该方法准确、简便和稳定，可为左金丸相关制剂的质量控制和药效物质基础研究提供参考。

• 单位
  滨州医学院