miR-30e-3p在弥漫大B细胞淋巴瘤microRNA芯片集测序数据中的表达及机制研究

作者：王颖伦; 贺菽嘉; 罗洁; 石聪; 陈茜茜; 程澍; 李珍珍; 顾永耀^*

来源：广西医科大学学报, 2021, 38(05): 955-961.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2021.05.020

• miR-30e-3p
• CDC25A
• 弥漫大B细胞淋巴瘤
• 靶基因
• 负调控
• 肿瘤发生

目的:探究miR-30e-3p在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的表达意义和潜在分子机制。方法:收集全球范围内4个DLBCL miRNA芯片和miRNA-seq数据集数据,通过计算整合的标准化均数差(SMD)和绘制汇综合受试者工作特征曲线(SROC曲线),检测miR-30e-3p的表达。将miRWalk预测的miR-30e-3p潜在靶标和DLBCL的上调差异基因(DEGs)的交集基因进行功能富集分析。通过6个m RNA基因芯片和RNA-seq数据集验证靶基因的mRNA水平及其与miR-30e-3p的关系。结果:miR-30e-3p在DLBCL组(108个样本)的表达明显低于非肿瘤组(35个样本)(SMD=-2.33)。低表达miR-30e-3p有显著的区分DLBCL和非肿瘤的能力(AUC=0.96)。103个miR-30e-3p潜在靶基因中CDC25A为核心基因,其在171例DLBCL的表达在mRNA水平明显上升(SMD=0.72,AUC=0.93),与miR-30e-3p表达呈明显负相关关系(r=-0.320 4,P=0.028 1)。结论:miR-30e-3p可能通过负向调控其潜在靶基因CDC25A参与DLBCL的发生发展。

• 单位
  基础医学院; 广西医科大学; 广西中医药大学第一附属医院; 广西医科大学第一附属医院