紫红笛鲷Cyp1a基因克隆、表达及其对一溴联苯醚和十溴联苯醚胁迫的响应

作者：张喆; 巩秀玉; 兰丽丽; 王学锋; 马胜伟; 陈海刚; **宝

来源：南方水产科学, 2022, 18(04): 54-64.

• 细胞色素P450
• 紫红笛鲷
• 一溴联苯醚
• 十溴联苯醚

细胞色素P450酶(Cytochrome P450, CYPs)由P450基因编码，其中Cyp1a基因参与不同类型外源物质的生物转化和代谢。克隆了紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus) Cyp1a基因，对其组织表达模式进行分析，探讨了不同质量浓度(10、50和250μg·L-1)一溴联苯醚(4-bromodiphenyl ether, BDE-3)和十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether, BDE-209)胁迫对紫红笛鲷肝脏Cyp1a表达及7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxyresorufin O-deethylase, EROD)活性的影响。结果表明，紫红笛鲷Cyp1acDNA全长2 540 bp，开放阅读框长1 566 bp，编码521个氨基酸。同源分析结果表明紫红笛鲷CYP1A与花鲈(Lateolabrax maculatus) CYP1A蛋白相似性最高(92.69%)，进化树分析与白梭吻鲈(Sander lucioperca)聚为一支，进化地位最近。Cyp1a基因在紫红笛鲷肝脏表达量最高，其次是脑和鳃，肌肉最低。10μg·L-1 BDE-3和BDE-209未对Cyp1a基因表达和EROD活性产生影响，而50和250μg·L-1BDE-3胁迫7～15 d则对两者产生显著抑制，且呈现剂量效应。与BDE-3相反，50和250μg·L-1 BDE-209处理组Cyp1a基因表达和EROD活性显著增加，且Cyp1a基因表达与EROD活性呈显著正相关。高浓度BDE-3和BDE-209可对紫红笛鲷肝脏Cyp1a基因的表达产生影响，但两者的影响模式不同。

• 单位
  广东海洋大学; 广州海关技术中心; 中国水产科学研究院南海水产研究所