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摘要
以多花黄精优质单株的种子为材料进行组织培养研究,结果发现,适宜的种子休眠打破方式为300 mg/L GA3+300 mg/L 2-ip的激素处理;适宜的外植体处理方法为75%乙醇30 s+0. 1%氯化汞5 min+第2天重复的处理;适宜的增殖培养基为MS+1 mg/L BA+0. 5 mg/L NAA;适宜的生根培养基为MS+2 mg/L NAA+0. 1%AC;炼苗移栽采用泥炭∶沙=2∶1的移栽基质配方,成活率达到83%以上,能够达到大规模生产黄精组培苗的要求。
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以多花黄精优质单株的种子为材料进行组织培养研究,结果发现,适宜的种子休眠打破方式为300 mg/L GA3+300 mg/L 2-ip的激素处理;适宜的外植体处理方法为75%乙醇30 s+0. 1%氯化汞5 min+第2天重复的处理;适宜的增殖培养基为MS+1 mg/L BA+0. 5 mg/L NAA;适宜的生根培养基为MS+2 mg/L NAA+0. 1%AC;炼苗移栽采用泥炭∶沙=2∶1的移栽基质配方,成活率达到83%以上,能够达到大规模生产黄精组培苗的要求。
