摘要
目的通过检测罗格列酮(ROS)作用前后人喉癌Hep-2细胞环氧化酶(COX-2)和核因子-κB(NF-κB)表达的变化情况,以探讨其抑制Hep-2细胞增殖作用的机制。方法MTT法检测不同浓度ROS处理不同时间喉癌Hep-2细胞后细胞的增殖活性,制作细胞抑制曲线。RT-PCR检测ROS处理不同时间喉癌Hep-2细胞后细胞COX-2和NF-κB mRNA表达的变化。结果ROS对人喉癌Hep-2的生长具有显著的增殖抑制作用,其作用表现为剂量依赖性和时间依赖性(P<0.01)。RT-PCR检测发现以50μmol/L的ROS处理Hep-2细胞COX-2和NF-κB mRNA表达显著下降,不同时间组间存在...
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单位郑州大学第一附属医院; 河南省肿瘤医院