摘要

目的:建立同时测定余甘子总酚中没食子酸和葡糖倍苷的UPLC含量测定方法,并进行余甘子总酚的UPLC指纹图谱研究。方法:采用CAPCELL PAK C18MG(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-2%乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:273 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min。结果:没食子酸和葡糖倍苷分别在5.82~465.20μg/ml、12.38~793.00μg/ml范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.57%和99.22%,RSD均<3.0%;指纹图谱共标示出7个特征峰,相似度>0.90。结论:所建立的方法简便、结果准确、重复性好,可作为余甘子总酚原料的质量控制方法。

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