颅内动脉瘤形成相关基因的研究进展

作者：孙帆; 周赤忠; 伍博

来源：中国临床神经外科杂志, 2021, 26(11): 881-883.

DOI：10.13798/j.issn.1009-153X.2021.11.021

• 颅内动脉瘤
• 易感基因
• 单核苷酸多态性

颅内动脉瘤(intracranial aneurysm,IA)破裂是引起自发性蛛网膜下腔出血的主要原因。目前,IA的病因尚未完全清楚,但先天性原因是主要的。80%的IA发生于脑底动脉环前半部。目前,由于CT、DSA等影像学技术的发展,动脉瘤的诊断以及动脉瘤定位的准确性,都得到了很大的提升,但是动脉瘤发病机制的研究还是存在空缺。随着分子生物学、遗传学等学科的发展,通过IA瘤壁与正常血管差异性基因组研究,筛选差异基因,进行分析IA的形成与破裂的相关基因及其作用机制,是目前的研究方向之一[1]。目前,基因组序列的变异,

• 单位
  武汉科技大学