微小RNA-424-5P靶向调控HMGA1基因对胃癌细胞生长、侵袭的影响

作者：王婵; 初丽敏; 王燕云

来源：中国老年学杂志, 2023, 43(20): 5056-5060.

• miR-424-5P
• 高迁移率族蛋白(HMG)A1
• 胃癌细胞
• 侵袭

目的 研究微小RNA(miR)-424-5P对高迁移率族蛋白(HMG)A1的靶向调控及对胃癌细胞增殖、迁移的作用。方法 将人胃癌BGC-823细胞复苏后，应用10%胎牛血清，在5%二氧化碳和37℃培养箱中进行培养，应用miR-424-5P抑制物(inhibitor)转染的BGC-823细胞列为anti-miR-424-5P组。应用阴性对照进行转染的BGC-823细胞列为anti-NC组，不进行转染的BGC-823细胞列为对照组，细胞转染后各组继续在培养箱中培养。应用qRT-聚合酶链反应(PCR)检测各组miR-424-5P的相对表达水平；应用四甲基噻唑蓝(MTT)研究miR-424-5P对细胞增殖的影响；应用划痕实验检测miR-424-5P对细胞迁移的影响；应用transwell实验研究miR-424-5P对细胞侵袭的影响。应用免疫印迹实验对各组HMGA1蛋白相对表达水平进行检测。结果 转染48 h后qRT-PCR结果表明，anti-miR-424-5P组miR-424-5P相对表达量明显低于对照组和anti-NC组(P<0.05)。对BGC-823细胞进行转染48 h后，miR-424-5P OD值显著低于anti-NC组和对照组(P<0.05)。与anti-NC组和对照组相比，anti-miR-424-5P组迁移距离显著较低(P<0.05)。与anti-NC组和对照组相比，anti-miR-424-5P组迁移数量显著较少(P<0.05)。与对照组和anti-NC组比较，anti-miR-424-5P组HMGA1蛋白的表达水平显著较高(P<0.05)。结论 miR-424-5P能够靶向调控HMGA1对胃癌细胞的生长、侵袭，可为胃癌的治疗提供新的靶点和治疗策略。

• 单位
  石家庄市第三医院