VPAC1激动剂的抗肥胖作用

作者：余榕捷; 张玲; 易天红; 谢珊珊; 戴云

来源：生理学报, 2008, 60(6): 751-758.

DOI：10.3321/j.issn:0371-0874.2008.06.010

• VPAC1激动剂
• 脂肪细胞
• 肥胖

VPAC1是垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide,PAcAP)和血管活性肠肽(Vasoactive intestinal polypeptide,VIP)的共同受体.VPAC1介导PACAP和VIP抑制食欲和抗炎的生物学功能.本研究体外实验表明,VPAC1在分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中表达增高,并且VPAC1激动剂(10～1000 nmol/L每1x106 cells)可诱导脂肪细胞脂解,冈此我们预计VPACl激动剂具有抗肥胖及肥胖综合征的作用.为研究VAPC1激动剂[Lys15,Arg16,Leu27]-VIP(1-7)GRF(8-27)对营养性肥胖及肥胖综合征的干预作用,本研究又设计了两组体内实验:(1)高脂喂养NIH雄性小鼠4周,同时腹腔注射VPAC1激动剂;以注射生理盐水作为对照;(2)高脂喂养NIH雄性小鼠5周,构建肥胖模型后,再腹腔注射VPAC1激动剂4周,同样以注射生理盐水作为对照.采集摄食、体重、体脂、血糖及血脂等指标.结果显示,VPAC1激动剂显著抑制摄食、抑制高脂饮食诱导的体重及体脂(附睾及背部)重量的增长,并有效改善高脂饮食诱导的高血糖及高血脂,提高机体的糖耐受.高剂量(每大50 nmol/kg体莺)VPACl激动剂比低剂量(每天5 nmol/kg体重)有更显著的抗肥胖作用,VPAC1激动剂的抗肥胖作用具有剂量依赖性.以上结果表明,VPAC1激动剂小仪能抑制高脂诱导的肥胖的发展,而且可有效改善肥胖相关疾病:其抗肥胖作用的机制是复杂整合的,值得进一步深入研究.

• 单位
  暨南大学