Girdin 与VEGF在胶质瘤中的表达及其与血管生成的关系

作者：曲晓媛; 贾世磊; 尹秀花; 王海凤; 姚卫东

来源：中国医药导刊, 2019, 21(05): 299-305.

• 胶质瘤
• Girdin
• 血管内皮细胞生长因子
• 血管生成
• 肿瘤微血管密度

目的:研究胶质瘤中Girdin与血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达及二者与胶质瘤血管生成的关系,探讨Girdin与VEGF在胶质瘤血管生成中的作用。方法:应用免疫组化Envision法分别检测Girdin和VEGF在正常脑组织和不同级别胶质瘤组织中的表达;同时应用CD34抗体标记胶质瘤血管内皮细胞,计数肿瘤微血管密度(MVD),并分析Girdin、VEGF及MVD三者之间的关系。结果:Girdin和VEGF在正常脑组织中均不表达,在胶质瘤中的表达均高于正常脑组织;随着胶质瘤WHO分级的升高,两者表达均呈升高趋势(P<0.05)。随着胶质瘤分级的升高,MVD计数呈上升趋势。高、低级别胶质瘤之间的MVD计数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胶质瘤中Girdin表达与MVD呈正相关(P<0.01),VEGF表达与MVD呈正相关(P<0.01),Girdin表达与VEGF表达亦呈正相关(P<0.01)。Girdin表达与胶质瘤KPS评分、切除范围和胶质瘤分级相关(P<0.05),与年龄、性别无相关性。结论:胶质瘤中Girdin和VEGF高表达,两者表达与胶质瘤血管生成之间均有相关性,且Girdin与VEGF表达正相关,提示Girdin与VEGF在胶质瘤的血管生成过程中,促进胶质瘤新生血管的形成,引起胶质瘤细胞增殖、浸润、侵袭及转移,促进胶质瘤的发生发展。Girdin表达与胶质瘤的生物学行为相关,可成为胶质瘤预后的预测因子。

• 单位
  山东中医药高等专科学校; 烟台毓璜顶医院; 青岛大学