新型苄基丹皮酚肟衍生物的合成及抗血小板聚集活性

作者：顾宏霞; 王宇; 戴卫国; 何黎琴^*

来源：合成化学, 2021, 29(08): 686-690.

DOI：10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.20309

• 丹皮酚
• 肟醚
• 合成
• 醚化
• 抗血小板凝集
• 阿司匹林

为得到抗血小板聚集活性更好的丹皮酚衍生物,在2-位苄基取代的基础上,以丹皮酚为原料,经苄基化,肟化及醚化合成了5个新型的苄基丹皮酚肟衍生物(4a～4e),其结构经1H NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。体外抗血小板聚集活性结果表明:4a～4e(AIR:13.87～21.50%)的活性均强于对照药阿司匹林(AIR:11.14%),其中化合物4c(AIR:20.76%)和4e(AIR:21.50%)的抗血小板聚集活性显著,具备进一步研究的潜力。

• 单位
  安徽中医药大学; 皖西卫生职业学院