摘要
目的验证APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量限度标准的可控性。方法采用APAS-600型智能化自动配液机自动调配注射用浓溶液剂型药物(2 m L维生素C注射液、5 m L维生素C注射液、10 m L浓氯化钠注射液),以及注射用无菌粉末剂型药物(0.48 g注射用青霉素钠、0.50 g注射用头孢唑林钠),每种规格随机选取30组数据,统计并比较其自动化调配药品配置的残留量。结果 2 m L维生素C注射液、5 m L维生素C注射液、10 m L浓氯化钠注射液的平均药品配置残留量分别为0.06,0.14,0.24 m L,较对应规格调配残留限度值分别降低60.00%,53.33%,52.80%; 0.48 g注射用青霉素钠、0.50 g注射用头孢唑林钠的平均药品配置残留量分别为0.29 m L和0.30 m L,较限度值降低15.71%。所有剂型药品配置残留量均在限度内。结论 APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量具有可控性。
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单位四川大学华西医院