UPLC-MS/MS法测定注射用埃索美拉唑钠的含量

作者：张雪宁; 张利敏; 张静; 周春华; 张乾; 候志飞

来源：中国药房, 2016, 27(27): 3852-3854.

• 注射用埃索美拉唑钠
• 含量测定
• 超高效液相色谱串联质谱法

目的:采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定注射用埃索美拉唑钠的含量。方法:UPLC色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18,流动相为0.1%甲酸-甲醇(73∶27,V/V),流速为0.3 ml/min,柱温为35℃,分析时间为5 min,进样量为2μl;离子化模式为正离子模式,离子源温度为150℃,毛细管电压为3.0 k V,锥孔电压为50 V,锥孔气流量为150 L/Hr,脱溶剂气温度为450℃,脱溶剂气流量为900 L/Hr,雾化气压力为7.0 Bar,母离子扫描范围为100800 mz/mz,工作模式为多反应监测模式。结果:埃索美拉唑的检测质量浓度线性范围为0.220.0 ng/ml(r=0.999 7);定量限为50 pg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;回收率为99.93%100.05%(RSD=0.1%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于测定注射用埃索美拉唑钠的含量。

• 单位
  河北医科大学第二医院; 河北化工医药职业技术学院