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摘要
人诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cells, hiPSC)自从问世以来一直是干细胞和再生医学领域研究的热点，在国内干细胞产品临床转化研究高速发展的今天，随着hiPSC重编程技术、多能干细胞培养技术、干细胞诱导分化技术以及多能干细胞质量研究技术的不断深化，以hiPSC为基础开发的衍生产品开始从实验室逐渐走向临床产品开发及研究阶段。本文以基于hiPSC开发药品为出发点和思路，参考相关法规和指南，简述hiPSC的建株以及细胞株的质量要求，为开发以hiPSCs为基础的细胞治疗产品提供参考，以期在细胞产品开发的重要源头hiPSC细胞株尽可能满足药品监管的要求。
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单位中国食品药品检定研究院
