微小RNA-206调控膜联蛋白A2表达对肺癌细胞增殖与迁移和侵袭能力的影响

作者：陈晓芸; 刘欢; 唐潇潇; 崔艳伟^*

来源：中国医药, 2021, 16(01): 59-62.

• 肺癌细胞
• 微小RNA-206
• 膜联蛋白A2
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的分析微小RNA(miR)-206调控膜联蛋白A2表达对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法取人肺腺癌A549细胞分为miR-NC组、miR-206组、miR-206 inhibitor组、miR-206 inhibitor NC组,依照分组转染质粒;采用荧光素酶报告实验检测分析miR-206与膜联蛋白A2的关系,采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测miR-206、膜联蛋白A2 mRNA和膜联蛋白A2表达水平;并检测各组细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 miR-206组膜联蛋白A2表达水平明显低于miR-NC组[(0.10±0.03)比(0.35±0.08)],差异有统计学意义(P <0.05)。miR-NC组、miR-206组、miR-206 inhibitor组、miR-206 inhibitor NC组miR-206表达水平差异有统计学意义(P <0.05),其中miR-206组最高,miR-206inhibitor组最低,但各组膜联蛋白A2 mRNA表达水平差异无统计学意义(P> 0.05);各组膜联蛋白A2表达水平差异有统计学意义(P <0.05),其中miR-206组最低(0.10±0.03),miR-206 inhibitor组最高(0.73±0.12);各组细胞增殖率、细胞迁移和侵袭活性差异有统计学意义(P <0.05),其中miR-206组最低,miR-206 inhibitor组最高。结论 miR-206可通过靶向调控膜联蛋白A2表达而抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,可作为潜在的肺癌治疗新靶点。

• 单位
  大连大学附属中山医院