HPLC波长切换法同时测定清热解毒颗粒中8个成分的含量

作者：郭琪; 闫艳; 王海波; 李振国

来源：药物分析杂志, 2015, 35(09): 1601-1605.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2015.09.16

• 清热解毒颗粒
• 绿原酸
• 栀子苷
• 木犀草苷
• 连翘苷
• 黄芩苷
• 木犀草素
• 黄芩素
• 汉黄芩素
• 高效液相色谱

目的:建立高效液相色谱法同时测定清热解毒颗粒中绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素共8个成分的含量。方法:采用Phenomenex Luna 5μ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长326 nm(026 min,测定绿原酸)、238 nm(2635 min,测定栀子苷)、350 nm(3544 min,测定木犀草苷)、230 nm(4448 min,测定连翘苷)、276 nm(4853 min,测定黄芩苷)、350nm(5360 min,测定木犀草素)、276 nm(6085 min,测定黄芩素、汉黄芩素)。结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素8个成分的进样量分别在0.041 30.413μg(r=0.999 6),0.034 00.340μg(r=0.999 9),0.037 10.371μg(r=0.999 5),0.026 40.264μg(r=0.999 3),0.196 01.960μg(r=0.999 8),0.010 80.108μg(r=0.999 2),0.021 20.212μg(r=0.999 2),0.005 70.057μg(r=0.999 0)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为98.4%(RSD=1.6%)、99.2%(RSD=1.4%)、98.5%(RSD=1.7%)、100.7%(RSD=2.0%)、99.0%(RSD=0.9%)、98.8%(RSD=1.9%)、98.1%(RSD=1.8%)、99.9%(RSD=1.3%)。经HPLC测定,3批样品中8个成分的含量分别为绿原酸0.3260.775 mg·g-1,栀子苷0.1670.581 mg·g-1,木犀草苷0.0930.216 mg·g-1,连翘苷0.1070.304 mg·g-1,黄芩苷1.5743.810 mg·g-1,木犀草素0.0920.114 mg·g-1,黄芩素0.1750.625 mg·g-1,汉黄芩素0.0420.188 mg·g-1。结论:经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于清热解毒颗粒中绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素8个成分的含量测定。

• 单位
  河南省食品药品检验所