摘要

目的通过建立SD大鼠激素型骨质疏松模型,研究肝脏铁调素(hepcidin)基因表达在模型形成过程中的变化趋势,探讨其与骨质疏松形成的相关性。方法选SD大鼠80只,按随机法分为实验组和对照组,分别为40只。实验组于每周第1、4天肌肉注射地塞米松(0.25mg/100g),连续6周建立大鼠骨质疏松模型,对照组用等量生理盐水肌注。实验组和对照组都用RT-PCR法观察第14、21、24、28、31、35、38、42天肝脏铁调素的基因表达。结果与对照组相比,实验组大鼠肝脏铁调素基因表达在不同时间点存在明显不同:实验组第17天铁调素表达量明显上升,第21天至38天呈水平波动,第38天至42天又呈现显著上升...