摘要

建立了热解-塞曼原子吸收光谱法测定南药中总汞的快速分析方法。样品冻干后,利用热解技术直接测定南药固体样品中的汞,并利用塞曼效应对杂质信号进行背景校正,提高了测量的灵敏度。方法检出限为0.96μg·kg-1,定量限为3.18μg·kg-1,线性范围为015ng,线性相关系数r2=0.9999。对4种标准物质进行分析,相对标准偏差(RSD)为2.4%4.7%,表明该方法具有较高的准确度和精密度。经对实际样品分析,8种南药样品汞含量为5.2225.30μg·kg-1,加标回收率90.6%106.6%,RSD为1.1%5.7%,该测定结果与热分解齐化原子吸收光谱法和微波消解-ICP-MS的检测结果基本一致。该方法准确、可靠,定量限满足《中国药典》(2015版)中的汞限量要求,可用于南药质量控制。