摘要
目的探究补充VD3是否可以抑制结肠组织的凋亡作用,进而改善豚鼠溃疡性结肠炎。方法将18只雄性豚鼠根据体质量随机分为3组,每组6只:对照组[VD35μg/(kg·d)]、正常剂量VD3组[VD35μg/(kg·d)]和低剂量VD3组[VD30.25μg/(kg·d)]。试验期间用不含VD3配方的饲料喂养,采用改良豚鼠灌胃法给予每组相应剂量的VD3进行干预。干预5w后,正常剂量VD3组和低剂量VD3组豚鼠自由饮用2%的葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)进行造模,对照组自由饮用蒸馏水。造模期间进行疾病活动指数评分(disease activity index, DAI);4d后处死,进行结肠大体形态学评分;经苏木素-伊红(HE)染色进行组织病理学评分;采用实时定量PCR(RT-PCR)检测结肠组织中细胞凋亡相关分子Caspase-3、Bax、Bcl-2的mRNA表达水平;透射电镜观察结肠上皮细胞结构。结果与对照组相比,正常剂量VD3组和低剂量VD3组DAI、结肠大体形态学以及组织病理学评分均升高(P<0.05),正常剂量VD3组DAI和组织病理学评分均低于低剂量VD3组(P<0.05)。与对照组相比,正常剂量VD3组和低剂量VD3组豚鼠结肠组织Caspase-3的mRNA表达水平[分别为(0.87±0.39、5.58±1.41、4.81±1.33)]明显增加(P<0.05);与低剂量VD3组相比,Bax在正常剂量VD3组转录降低[分别为(7.33±1.89、2.76±1.34,P<0.05)];与对照组相比,Bcl-2在正常剂量VD3组和低剂量VD3组的转录水平均降低[分别为(0.95±0.07、0.43±0.06、0.35±0.20,P<0.05)]。结论补充正常剂量的VD3可以抑制结肠组织的异常凋亡,对肠粘膜有一定的保护作用,缓解了DSS引发的结肠损伤。[营养学报,2019,41(5):460-464]
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单位公共卫生学院; 山西医科大学