摘要
目的观察苦参碱在ERK信号通路中对肝癌细胞的抑制靶点。方法实验分为空白对照组、实验组、阳性对照组3组,空白对照组加入不含药的细胞培养基,实验组分别加入苦参碱,使其终浓度为1、2、4 mg/mL,阳性对照组加用终浓度为20μmol/L的ERK信号通路阻断剂PD98059,培养24 h后,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测苦参碱对ERK信号通路的调控作用。结果苦参碱作用后HepG2细胞的ERK核酸表达下降,并通过下调p-ERK蛋白的表达量(P<0.05)抑制ERK信号通路。结论 ERK信号通路是苦参碱抑制肝癌细胞的靶点之一。