筇竹钾转运体QtHAK12的克隆及表达分析

作者：赵小艳; 李倩; 王澍^*

来源：分子植物育种, 2022, 20(09): 2908-2915.

DOI：10.13271/j.mpb.020.002908

• 筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)
• QtHAK12
• RACE克隆
• 生物信息学分析
• 表达分析

钾元素在竹笋中含量较高，也是竹笋品质的重要指标之一。为了研究高亲和性K+转运蛋白KUP/HAK/KT家族成员在竹笋K+吸收过程中发挥的重要作用。本研究利用RACE技术从筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)中克隆得到一个KUP/HAK/KT家族成员的同源基因，命名为QtHAK12 (登录号:MT078986)。同时，对QtHAK12基因进行生物信息学及表达模式分析。结果表明，QtHAK12基因片段全长为2 467 bp，编码区为1 647 bp，包含548个氨基酸。生物信息学分析表明，该编码蛋白具有10个跨膜区域，定位于细胞质膜上，并且具有KUP/HAK/KT钾转运体的典型结构“K-trans”结构域。聚类结果表明，QtHAK12编码蛋白与狗尾巴草(Setaria viridis)、小米(Setaria italica)、水稻(Oryza sativa)等作物HAK蛋白相似度高达89%以上，同源性分别为90.17%、90.17%、89.89%。RT-qPCR结果显示，QtHAK12基因在不同组织(笋,根,茎,叶)中均有表达，且为非诱导表达。低钾和高盐处理下，筇竹不同组织表达量呈现出根>茎>叶的规律。与对照组相比，在50 mmol/L KCl处理下，根部处理12 h后QtHAK12基因表达上调，而其他组织处理12、24 h后，QtHAK12基因表达均下调。另外，与对照组相比，在500 mmol/L NaCl处理下，不同组织处理不同时间后，QtHAK12基因的表达均呈下调趋势。

• 单位
  西南林业大学