血小板受体FcγRⅡA免疫学功能研究

作者：张钊; 周向慧; 程志鹏; 胡豫^*

来源：中华血液学杂志, 2023, 44(07): 609-614.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.07.020

血小板是来源于巨噬细胞的无核片段, 广泛分布于人体血液循环中, 其在生理性止血与病理性血栓形成中均发挥着重要作用[1]。近年来的研究表明, 血小板在免疫应答及炎症反应中同样有着极其重要的作用[2]。血小板在免疫方面的作用包括病原体的识别、影响内皮屏障功能和改变血管通透性、释放储存的炎症因子、与白细胞相互作用并进行信号传导以及通过表面受体进行免疫调节[3,4]。近年来, 针对血小板表面受体调节免疫信号的研究取得了明显进展, 相关受体包括Toll样受体(TLR)、血小板糖蛋白Ⅵ(GPⅥ)、血小板Fc受体FcγRⅡA、钙离子依赖型凝集素样受体-2(CLEC-2)、血小板内皮黏附分子-1(PECAM-1)、癌胚抗原相关黏附分子-1(CEACAM-1)和髓样细胞触发受体样转录因子-1(TLT-1)等[5]。其中血小板表面受体FcγRⅡA是一种对单体免疫球蛋白(Ig)G具有低亲和力而对含IgG免疫复合物具有高亲和力的受体, 无论是IgG单体还是免疫复合物中的IgG都通过Fc片段与FcγRⅡA结合。此外, FcγRⅡA也广泛分布在于巨噬细胞、中性粒细胞、部分树突细胞及其他细胞[6], 在血小板介导的各类免疫反应中发挥着重要作用。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院