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摘要
艰难梭菌是一种重要的人兽共患肠道病原菌，广泛存在于人和多种动物体内。ST11型艰难梭菌是国际上流行最广泛、危害最大的亚型之一。我国作为养猪业大国，猪源艰难梭菌的检测方法欠缺，给猪场艰难梭菌的防控留下隐患。本研究旨在建立一种特异、敏感的双抗体夹心ELISA，为猪源ST11型艰难梭菌流行病学调查提供血清学检测方法。首先采用原核表达并纯化出97 kDa的受体结合域（Receptor binding domain,RBD）蛋白，并利用杂交瘤技术成功筛选出能稳定分泌针对RBD蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞AE2D3，经检测其抗体亚型为IgG2b（κ）。其次以针对RBD蛋白的单克隆抗体为检测抗体、兔多克隆抗体为捕获抗体，运用棋盘法对捕获抗体和检测抗体的配对浓度、抗原包被条件、封闭条件、检测抗体和待检样品的孵育条件、羊抗小鼠IgG/HRP和TMB显色液反应条件进行确定，建立检测猪源ST11型艰难梭菌的双抗体夹心ELISA。经测定，此方法的临界值OD450为0.152，与13株非ST11型的艰难梭菌无交叉反应，对RBD蛋白的最低检测浓度为8.83 ng/mL。结果表明，建立了特异、敏感、可用于兽医临床检测猪源ST11型艰难梭菌的双抗体夹心ELISA，为养猪业ST11型艰难梭菌流行病学调查提供了可靠的血清学检测方法。
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