壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎小鼠Wnt3a、β-catenin表达及炎症因子的影响

作者：吴伊莹; 柳玉佳^*; 王炽; 罗常春; 李灿; 刘丹; 王莘智

来源：世界中西医结合杂志, 2020, 15(12): 2236-2240.

DOI：10.13935/j.cnki.sjzx.201217

• 强直性脊柱炎
• 壮督驱寒合剂
• Wnt信号通路
• 炎症因子

目的观察壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎(AS)小鼠Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)表达及炎症因子的影响。方法将60只雌性BALB/c小鼠随机分成空白组、模型组、塞来昔布组、中药低剂量组和中药高剂量组。除空白组外,其余各组用蛋白聚糖法诱导AS小鼠模型。造模成功后,塞来昔布组予塞来昔布灌胃,中药低剂量组和中药高剂量组分别予低剂量和高剂量中药灌胃,其余组灌胃等量生理盐水。每天1次,连续用药8周。比较各组之间滑膜Wnt3a和β-catenin mRNA和蛋白表达、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平情况。结果与空白组比较,模型组滑膜组织Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达显著升高(P <0.01);与模型组比较,各治疗组Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达显著降低(P <0.01),其中中药高剂量组优于中药低剂量组(P <0.01),中药低剂量组优于塞来昔布组(P <0.05)。与空白组比较,模型组小鼠血清TNF-α、TGF-β1显著升高(P <0.01);与模型组比较,各治疗组TNF-α、TGF-β1显著降低(P <0.01),其中塞来昔布组优于中药高剂量组(P <0.05),中药高剂量组优于中药低剂量组(P <0.05)。结论壮督驱寒合剂对AS小鼠病理性成骨及炎症皆有一定的改善作用,其机制可能与调节Wnt/β-catenin信号通路Wnt3a、β-catenin蛋白表达,抑制TNF-α、TGF-β1水平有关。

• 单位
  湖南中医药大学第一附属医院; 湖南中医药大学