HF-rTMS联合度洛西汀对重度抑郁发作急性期患者的疗效与安全性

作者：李晓娜; 梁羽; 程进博; 杨姝; 孔维波; 宋丹丹; 刘志宇; 崔靖

来源：中国卫生标准管理, 2023, 14(17): 119-122.

• 重度抑郁发作
• 急性期
• 高频重复经颅磁刺激
• 度洛西汀
• 疗效
• 安全性

目的 探讨重度抑郁发作急性期患者接受高频重复经颅磁刺激（high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation,HF-rTMS）联合度洛西汀治疗的临床疗效以及安全性。方法回顾性研究，选取2022年3—12月齐齐哈尔市精神卫生中心重度抑郁发作急性期患者68例，按照治疗方法的不同分为对照组（34例，应用度洛西汀联合伪HF-rTMS治疗方法）与试验组（34例，应用度洛西汀联合真HF-rTMS治疗方法）。采用统计学分析两组不良反应（嗜睡、耳鸣、头痛、食欲减退、便秘以及恶心等）发生率、临床疗效以及治疗前后临床评估指标（抑郁评分、疗效总评量表评分）、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平和肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)水平；对比两组患者的血清指标，即血清去甲肾上腺素（norepinephrine,NE）、5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）以及脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophicfactor,BDNF）。结果 治疗前，两组临床评估指标、IL-6水平和TNF-α水平比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。治疗后（第21天后），试验组临床评估指标、IL-6水平和TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。试验组临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前的NE水平、5-HT水平与BDNF水平比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；两组治疗后的NE水平、5-HT水平与BDNF水平均高于治疗前，且试验组高于对照组（P <0.05）。结论 重度抑郁发作急性期患者接受HF-rTMS联合度洛西汀治疗的临床疗效以及安全性可能比较高。