重症肌无力并发多系统免疫损害1例报道

作者：王俊玲; 卜碧涛; 杨明山

来源：卒中与神经疾病, 2005, (6): 371-371.

DOI：10.3969/j.issn.1007-0478.2005.06.017

重症肌无力(MG)是重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病;系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的以免疫炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病;多发性肌炎(PE)是多种病因引起的骨骼肌炎性疾病;EVans综合征主要表现为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)合并血小板减少.MG、SLE、PM和EVans综合征都是自身免疫性疾病,但四者并发罕见,国内外尚无相关报道,本院诊治1例,

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院; 神经内科