肿瘤坏死因子-α及锌指蛋白36基因多态性与中重度阻塞性呼吸睡眠暂停综合征相关性研究

作者：张颖; 李南方; 姚晓光; 张菊红; 汪迎春; 张向阳

来源：中国实用内科杂志, 2014, 34(01): 45-49.

• 阻塞性呼吸睡眠暂停综合征
• 锌指蛋白
• 肿瘤坏死因子-α

目的探讨锌指蛋白36(ZFP36)基因多态性与肿瘤坏死因子(TNF)-α及中重度阻塞性呼吸睡眠暂停综合征(OSAS)的相关性。方法应用TaqMan-PCR方法检测2010年1月至2012年7月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压科住院的408例中重度OSAS患者(OSAS组)和194名健康体检者(对照组)的ZFP36 3个位点(rs251864、rs3746083及rs17879933)。采用放射免疫法检测TNF-α。结果 OSAS组的颈围、腹围、体重指数、收缩压、舒张压、血尿酸、总胆固醇及TNF-α均明显高于对照组(P<0.05)。两组在ZFP36 rs251864和rs17879933位点的基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义,TNF-α在上述2个位点的不同基因型差异有统计学意义(P<0.05)。3个位点的不同基因型在呼吸睡眠相关指标中,差异均无统计学意义。Logistic回归分析结果显示,TNF-α不是OSAS的独立危险因素。在控制了年龄、性别等混杂因素后,未发现ZFP36 3个位点基因多态性与OSAS之间存在相关性。结论中重度OSAS患者TNF-α明显增高,同时ZFP36参与对TNF-α的调节,但ZFP36 3个位点的突变不是中重度OSAS发生的独立危险因素。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院; 新疆维吾尔自治区人民医院