摘要

[目的]研究非诺贝特对C反应蛋白(CRP)诱导的内皮祖细胞(EPCs)损伤的保护作用.[方法]随机将分离培养的EPCs细胞分为5组:A组:对照组,B组:CRP组(5 μg/mL),C1-3组:CRP(5 μg/mL)+非诺贝特不同浓度组(5、10、50 μmol/L).预先加入非诺贝特作用4 h,再加入5 μg/mL CRP,继续培养7 d后观察EPCs的细胞集落形成单位数,用趋化试验检测细胞的趋化能力,用MTT法检测细胞的增殖活性,用硝酸还原酶法测定NO的含量,SA-β-半乳糖苷酶染色,检测细胞衰老并计数每组衰老细胞数.[结果]①加入(10、50 μmol/L)非诺贝特后,EPCs细胞增殖活性较CRP组明显增强,差异有统计学意义(P<0.05);细胞的集落数量较CRP组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01);加入(50 μmol/L)非诺贝特后,细胞的趋化活性较CRP组明显增强,差异有统计学意义.②随着作用浓度的增加,CRP加速细胞衰老,和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),而加入(10 μmol/L)非诺贝特后,细胞衰老数量明显减少,与(5 μg/mL)CRP组比较,差异有统计学意义(P<0.05).③CRP抑制EPCs分泌NO,随着非诺贝特浓度的增加,NO分泌水平逐渐增加,与(5 μg/mL)CRP组比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).[结论]非诺贝特能有效拮抗CRP对EPCs的损伤作用,起到保护内皮功能的作用.

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