微小RNA-101在子痫前期胎盘组织中表达及调控机制研究

作者：毛雪宝; 吕俊^*

来源：中国实用妇科与产科杂志, 2018, 34(12): 1393-1396.

DOI：10.19538/j.fk2018120122

• 微小RNA-101
• 子痫前期
• 胎盘
• 侵袭
• 凋亡
• 基质金属蛋白酶-1

目的探讨微小RNA-101(miR-101)在子痫前期(PE)患者胎盘组织中的表达和作用及可能的调控机制。方法收集2012年1月至2015年12月咸宁市中心医院收治的40例PE患者和40例正常孕妇胎盘组织,采用荧光定量PCR分析胎盘组织中miR-101的表达情况。体外转染miR-101抑制物至人滋养层细胞系(HTR-8/SVneo),并观察其对细胞侵袭及凋亡的影响。通过生物信息学,双荧光素酶报告基因试验及蛋白质印迹分析miR-101靶基因。结果 miR-101在PE患者胎盘组织的表达量明显高于正常胎盘组织(P<0.05),而基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在PE患者胎盘组织的表达量明显低于正常胎盘组织(P<0.05),二者表达水平呈明显负相关(P<0.05)。体外敲低miR-101可明显促进HTR-8/SVneo细胞的侵袭(P<0.05),并抑制细胞凋亡(P<0.05)。MMP-1是miR-101的靶基因,miR-101可通过与MMP-1信使RNA的3’-非编码区(3’-UTR)结合并抑制其翻译。体外敲低miR-101可显著增加MMP-1的蛋白表达水平(P<0.05)。结论 miR-101在PE患者胎盘组织中呈现高表达,敲低miR-101可显著促进胎盘细胞的侵袭并抑制其凋亡。MMP-1是miR-101的下游直接靶基因,提示miR-101可能通过负性调控MMP-1参与子痫前期的发生发展过程。

• 单位
  咸宁市中心医院; 济南市妇幼保健院; 湖北科技学院附属第一医院