HPLC-MS/MS法测定人血清中伏硫西汀的浓度

作者：于志军; 吴海根; 林述胜; 徐丽莉

来源：广东药学院学报, 2020, 36(02): 191-194.

DOI：10.16809/j.cnki.2096-3653.2020022302

• 伏硫西汀
• 高效液相色谱串联质谱
• 药物监测
• 抑郁药物
• 药动学

目的采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立快速测定人血清中伏硫西汀质量浓度的方法。方法以乙腈为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-5 mmo L/L甲酸铵缓冲溶液(体积比75∶25),流速:0.4 m L/min,柱温:35℃,进样量:1μL,采用电喷雾离子源、多反应监测模式,定量分析离子对为m/z 299.15→m/z 150.10(伏硫西汀)、m/z 307.25→m/z 153.10(伏硫西汀-D8)。结果伏硫西汀在2～200 ng/m L质量浓度范围内线性关系良好,伏硫西汀批间和批内精密度在0.83%～4.35%之间,准确度在95.48%～103.53%之间,提取回收率在91.93%～97.26%之间。血清质控样品在室温放置24 h、-70℃冻存7 d及14 d、冻融3次后稳定性均在85%～115%之间。结论建立的快速测定人血清中伏硫西汀质量浓度的方法处理简便、灵敏度高、专属性强、检测时间短,适用于临床伏硫西汀的血药浓度监测及药动学研究。

• 单位
  佛山市顺德区伍仲珮纪念医院