不对称脱羧加成反应研究进展

作者：武京杰

来源：辽宁化工, 2022, 51(09): 1316-1319.

DOI：10.14029/j.cnki.issn1004-0935.2022.09.031

• 不对称脱羧
• 1,3-二羧酸
• 挑战性

近年来，β-官能化羧酸衍生物（β-酮酸、丙二酸单边酯等）的催化不对称脱羧反应受到越来越多的关注，出现了许多合成方法来构建酮、酯衍生物且具有较高的光学纯度。相比之下，1,3-二羧酸虽然在手性羧酸的合成中具有很大的潜力，但从未被用作不对称催化脱羧转化的供体。事实上，由于1,3-二羧酸的强酸性和亲核性，其主要用于与不同的羰基反应合成肉桂酸和肉桂酸；此外，1,3-二羧酸的脱羧质子化也可能产生非亲核乙酸衍生物。因此，通过1,3-二羧基酸的脱羧加成反应不对称合成β-取代酸仍是一项非常具有挑战性的工作。

• 单位
  化学与材料工程学院; 温州大学