摘要
目的实验室合成蛙皮素活性肽、阿霉素、固体脂质纳米粒构成的高效复合物(Bn-DOX/SLNs),通过动物实验评估Bn-DOX/SLNs抗人乳腺癌细胞的作用。方法实验室合成Bn-DOX/SLNs,测定并比较BnDOX/SLNs与对照组粒子的理化特性包括粒子大小、表面点位量测、药物负载量、诱导药物能力、体外药物的释放效率,并评测在动物模型中抗人乳腺癌细胞的作用。结果 Bn-DOX/SLNs能明显降低人乳腺癌细胞MCF-7/MDR对阿霉素的耐药性,并且能在小鼠体内明显提高阿霉素抗人乳腺癌细胞的活性。结论 Bn-DOX/SLNs能明显降低阿霉素的耐药性,可用于临床乳腺癌患者的化疗。
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单位潍坊医学院; 潍坊市人民医院