摘要
[目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法。[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20 μl,柱温为30℃。[结果]五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素具有良好的线性关系,线性范围分别是7.955~159.1 μg/ml(r=0.999 9)、3.367 ~67.34 μg/ml(r=0.999 9)、1.064 ~21.28 μg/ml(r=0.999 9)、1.544 ~30.88 μg/ml(r=0.999 9),平均加样回收率分别为 95.07%(RSD=1.93%)、103.79%(RSD=4.53%)、108.15%(RSD=4.55%)、103.49%(RSD=3.13%)。[结论]本法方便快捷、准确、重现性好,可更好地控制睡安胶囊的质量。