度洛西汀与西酞普兰治疗持续性躯体形式疼痛障碍比较

作者：陈建玲; 钱敏才

来源：医药导报, 2011, (05): 612-614.

• 度洛西汀
• 西酞普兰
• 疼痛障碍,躯体形式
• 视觉模拟评分

目的比较度洛西汀与西酞普兰治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效和不良反应。方法将60例躯体形式疼痛障碍的住院患者随机分为两组各30例,治疗组给予度洛西汀固定剂量60 mg.d-1,对照组给予西酞普兰固定剂量20 mg.d-1,两组疗程均8周,两种药物均为早餐后一次性口服。于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周采用视觉模拟评分(VAS)评价其疗效,采用不良反应量表(TESS)评价其不良反应。结果两组治疗前VAS评分差异无统计学意义,从治疗第1周末开始两组VAS评分均较治疗前有显著下降(P<0.05),同期组间比较差异无统计学意义;两组脱落情况,治疗组脱落4例(13.33%),对照组脱落2例(6.67%)。两组脱落率比较差异无统计学意义。治疗8周末治疗组26例中显效8例,有效15例,无效3例。对照组28例中,显效5例,有效14例,无效9例;治疗组不良反应总例次较对照组高(P<0.05),但各不良反应发生率之间差异无统计学意义。结论度洛西汀是一种安全有效的短期治疗持续性躯体形式疼痛障碍的药物。